Ронколейкин р-р д/и 50 тыс.ме 1 мл амп n3
Ронколейкин р-р д/и 50 тыс.ме 1 мл амп n3
Подробнее
от 607 руб.
Только самовывоз
В наличии 1 шт.
В наличии в 1 магазинах
Магазин для самовывоза
- МЗд Леонова,51
Купить в 1 клик
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
Характеристики
Категория
|
Ветеринарная аптека |
Страна производства
|
Россия |
Условия хранения
|
от 2℃ до 8℃ |
Технические характеристики товара и состав могут отличаться от указанных на сайте, уточняйте информацию о товаре на момент покупки и оплаты. Вся информация на сайте о товарах носит справочный характер и не является публичной офертой в соответствии с пунктом 2 статьи 437 ГК РФ. Убедительно просим Вас при покупке проверять наличие желаемых функций и характеристик.
Описание
Инструкция:
Лекарственная форма: Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. При хранении при температуре от 2°С до 8°С возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования.
Лекарственная форма: Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. При хранении при температуре от 2°С до 8°С возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования.
-
Фармакодинамика
- Активный компонент препарата - рекомбинантный интерлейкин-2 человека (рИЛ-2), является полным структурным и функциональным аналогом эндогенного интерлейкина-2, выделен из клеток рекомбинантного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae; представлен восстановленной формой молекулы.
- Фармакотерапевтическая группа Цитокин
- Фармакологические (иммунобиологические) свойства
- Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.
- Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.
- ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки.
- Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.
Показания
- В составе комплексной терапии у взрослых:
- • обычный вариабельный иммунодефицит;
- • комбинированный иммунодефицит;
- • острый перитонит;
- • острый панкреатит;
- • остеомиелит;
- • эндометрит;
- • тяжелая пневмония;
- • сепсис;
- • послеродовый сепсис;
- • туберкулез легких;
- • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;
- • инфицированные термические и химические ожоги;
- • диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.
- у детей с 0 лет:
- • обычный вариабельный иммунодефицит;
- • комбинированный иммунодефицит;
- • острый перитонит;
- • острый панкреатит;
- • остеомиелит;
- • тяжелая пневмония;
- • бактериальный сепсис новорожденных;
- • сепсис;
- • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
- Повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе; аллергия к дрожжам; беременность; аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст., легочно-сердечная недостаточность III ст., метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака.
- С осторожностью при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.
- Ронколейкин® вводят 1 раз в сутки подкожно или внутривенно капельно по 0,5 - 1,0 мг с интервалами 1 - 3 дня, на курс - 1-3 введения. Для внутривенного введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.
- Иммунотерапию Ронколейкином® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.
- При лечении тяжелого сепсиса проводят от одного до трех курсов Ронколейкина®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов Ронколейкина является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная и/или относительная).
- При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии Ронколейкина® в дозе 0,5 мг с интервалом 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии.
- Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ - 3 в/в введения Ронколейкина® по 1 мг с интервалом 48 часов; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией - 7 в/в введений Ронколейкина®: 3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 часов, далее по 1 мг два раза в неделю в течение двух недель. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7 - 10 дней до оперативного вмешательства.
- Назначение Ронколейкина® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.
- Курс лечения Ронколейкином® диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:
- - однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 часа до операции;
- - в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2,0 мг в/в через день в течение первых четырех недель лечения. Повторные курсы проводят через 1 - 2 мес.
- У детей Ронколейкин® применяют внутривенно капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в натрия хлорида растворе изотоническом 0,9% для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:
- - от 0 до 1 мес. - 0,1 мг в 30-50 мл раствора;
- - от 1 мес. до 1 года - 0,125 мг в 100 мл раствора;
- - от 1 года до 7 лет - 0,25 мг в 200 мл раствора;
- - старше 7 лет - 0,5 мг в 200 мл раствора;
- - старше 14 лет - 0,5 мг в 400 мл раствора.
- В отдельных случаях в процессе введения Ронколейкина® возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения. При подкожном введении препарата отмечались местные реакции - болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.
Передозировка
- Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
- Проявления передозировки наблюдались при разовой дозе Ронколейкина® выше 7 мг в виде лихорадки, нарушения ритма сердца, гипотонии, дерматологических аллергических реакций. Данные побочные явления купируются после отмены введения препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.
- Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами. При применении Ронколейкина® на фоне длительной терапии препаратами глюкокортикостероидов активность действия препарата может снижаться. Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.
Особые указания:
- Влияние на способность управлять транспортными средствами
- Специальных исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводилось. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.
Состав
активные вещества: интерлейкин-2 человека рекомбинантный 0,5 мг(=500 000 МЕ); вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 5 мг ; маннитол - 25 мг ; дитиотреитол - 0,08 мг; аммония гидрокарбонат - 0,79 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
Задать вопрос
Наличие
Показать списком
Показать на карте
г. Пермь, ул. Леонова, 51
Пн.-Вс. 10:00-22:00
В наличии 1 товар
Отзывы
Как купить
Бесплатная доставка
Доставка товаров курьером
Товары которые учтены к доставке помечены специальной меткой "ДОСТАВКА НА ДОМ"
Бесплатная доставка курьером при условии суммы заказа от 500 руб.оплату за товары можно произвести по наличному и безналичному расчёту.Внимание! доставка осуществляется пока по городу Пермь!Самовывоз из наших магазинов
66 магазинов "МОЙ ЗВЕРЬ"
Вы просто идёте в этот магазин, обращаетесь к сотруднику в кассовой зоне и называете номер заказа.
Режим работы:
Справка (круглосуточно)
Оператор интернет - сайта:
Пн. – Вс.: с 9:00 до 21:00
Оператор интернет - сайта:
Пн. – Вс.: с 9:00 до 21:00
Оставить отзыв
У данного товара нет отзывов. Станьте первым, кто оставил отзыв об этом товаре!
Спасибо, ваш отзыв добавлен и ожидает модерации!
Задать вопрос
Будьте всегда в курсе!
Узнавайте о скидках и акциях первым